Ossificatory myositis je skupina nemocí postihujících pojivovou tkáň..
Existují tři podtypy osifikující myositidy:
Traumatické;
Pokrok;
Trophurological.
Každý z těchto typů myozitidy má určité příznaky, liší se povahou průběhu a závažnosti. Bylo zjištěno, že muži ve věku od 30 do 40 let jsou nejčastěji postiženi osifikujícími myositidami..
Obsah článku:
- Symptomy osifikace myositidy
- Příčiny osifikace myositidy
- Léčba osifikační myositidy
Symptomy osifikace myositidy
Symptomy osifikující myositidy se budou lišit v závislosti na formě onemocnění:
Symptomy traumatické osifikující myozitidy. Nemoc se může projevit o několik měsíců později a dokonce i rok po zranění. Často existuje skrytý průběh onemocnění s menšou bolestí, kterou lidé nepřikládají význam.
Pacienti začnou vyhledávat lékařskou pomoc nejčastěji po objevení pevné tuhé podkožní formace, která způsobuje nepohodlí. Čím blíže k povrchu je oblast osifikace, tím více bolesti budou.
Zvýšení svalové slabosti pro tento typ myozitidy není typické, neexistují žádné běžné příznaky myozitidy, jako je bolest, ztráta hmotnosti, horečka, ztráta hmotnosti.
Symptomy progresivní osifikace myozitidy. Toto onemocnění se také nazývá osifikační fibrodystrofie, Munchmeierova choroba, Sternerův nádor. Jedná se o nejčastější formu myozitidy, která se vyznačuje častými relapsy..
Nemoc je vyjádřena ve vzhledu oblastí osifikace na těle. Jsou tvořeny z pojivové tkáně intermuskulárních mezivrstev, šlach a vazů..
Symptomy onemocnění:
Vzhled oblastí opuchu na krku, zádech, ramenních svalech.
Pozemky jsou náchylné k tvorbě otoku. Často je jejich zarudnutí, hypertermie, místní bolesti. Možné zvýšení tělesné teploty.
Časem se otok stává méně hustým a svaly se ztuhnou..
Ne všechny oblasti jsou náchylné k osifikaci, ale onemocnění přesto pokračuje v pokroku.
Při rozvoji myozitidy dochází ke svalové atrofii, ke změně chůze člověka, jeho vzhled trpí (hlava nakloněná dopředu, mimikry jsou narušeny).
Toto onemocnění znamená dysfunkci žvýkání, což vede k problémům s výživou. Dochází k deformacím hrudníku, což přispívá k rozvoji pneumonie a dalších plicních onemocnění..
Ossificáty se mohou tvořit v kosterním svalu, v tukové tkáni, v šlachách, v vazivech a v kloubech kloubů..
Symptomy trofurologické myositidy. Ossifikata s tímto typem onemocnění se tvoří v blízkosti kloubů a kostí v celé kostře. Jedinými výjimkami jsou kosti lebky. Symmetrie je charakteristická pro formace, především jsou umístěny v částech končetin přiléhajících k tělu..
Symptomy, které naznačují projev trophoneurologické osifikační myozitidy, jsou následující:
Zhutnění tkání, jejich otoky.
Hyperémie zóny zánětu, lokální zvýšení tělesné teploty.
Kůže se stává lesklá, sedavá nebo naopak zhrubne a sklerotizuje..
Mobilita je narušena v sousedních kloubech, jejich deformace je možná..
Forma výuky se může lišit: existují jehlovité, talířovité, tubulární, větvené osifikace, ve formě oblouků apod. Takové formace nejsou zhoubné a nepředstavují ohrožení lidského života. Jejich regrese je možná, nebo konzervace ve formě, ve které se původně objevily.
Příčiny osifikace myositidy
Příčiny osifikace myozitidy závisí také na formě onemocnění:
Příčiny traumatické osifikující myozitidy. Tento typ myositidy je důsledkem jediného nebo chronického zranění. Mohlo by to být vykloubení, zlomenina, pronikající rána, podvrtnutí atd. V důsledku poranění nastává krvácení do svalové tkáně. Pokud se krev v deseti dnech úplně nerozpadne, začne se na tomto místě postupně vytvářet místo osifikace, což vede k rozvoji zánětu a pak k místu osifikace..
Příčiny progresivní osifikace myositidy. Hlavní příčinou vývoje, progresivní osifikující myozitida, vědci nazývají dědičnost. Předpokládá se, že poškozená osteogenní funkce nastává dokonce i během vzniku embrya. Onemocnění dělá debut v dětství. Lékaři proto stále více věří, že genetickou predispozicí je hlavní příčinou onemocnění. Tato forma myozitidy je poměrně vzácná a postihuje 1 osobu z 2 milionů..
Příčiny trofurologické osifikace myositidy. Vědci věří, že příčina vývoje tohoto typu myositidy se mění ve fyziologických procesech zodpovědných za denervaci svalů. Tyto změny se pravděpodobně vyskytují na pozadí osteomyelitidy, u nichž dochází k závoje, kvůli erysipelům. Úloha akutní cystitidy při tvorbě kamenů v močovém měchýři není vyloučena. Pokud je místo zranění navíc zraněno, zvyšuje se riziko trofo-neurologické myositidy.
Léčba osifikační myositidy
Léčba osifikační myositidy je přímo spojena s etiologií onemocnění:
Léčba traumatické ossifiční traumatické myozitidy. Existuje silný důkaz, že tento typ myozitidy nereaguje na konzervativní terapii. V tomto ohledu lékaři doporučují přilákat do čekající polohy. Měli byste počkat až do konce procesu osifikace a zjistit, zda formace ovlivňuje kvalitu života pacienta. Pokud je odpověď ano, musí být chirurgicky odstraněna..
Indikace pro operaci jsou:
Upínání velkých nervů nebo cév.
Přerušení fungování kloubů v těsné blízkosti.
Chronické svalové trauma.
Zpravidla po odstranění osifikace není výskyt tohoto onemocnění opakován..
Léčba progresivní osifikační myozitidy. U tohoto druhu myozitidy je chirurgická intervence přímou kontraindikací, která ohrožuje ještě větší osifikace.
Pro terapii progresivní osifikační myozitidy se kyselina ethylendiamintetraoctová podává intravenózně za použití biofosfátů, jodidu draselného, vitamínů A, C, B a biostimulantů. Intramuskulární injekce jsou nežádoucí, protože přispívají k tvorbě nových ohnisek.
Z fyzioterapeutických metod, které používají elektroforézu jód-jódu, ultrazvuku, jod-bromové lázně, realizace komplexní cvičební terapie.
Prognóza zotavení je nepříznivá, průměrná délka života těchto pacientů se liší. Smrt nastává kvůli plicní infiltraci nebo kvůli vyčerpání kvůli osifikaci polykání a žvýkacích svalů..
Léčba trofurologické osifikující myozitidy. Terapie této formy myozitidy je úzce propojena s terapií nervových poruch. Pokud je kvalita života pacienta v důsledku tvorby osifikace zhoršena, musí být chirurgicky odstraněna. Indikace pro chirurgii jsou podobné jako u traumatické myositidy. Prognóza života je příznivá.