Neuropatie je nebezpečné nervové onemocnění, které je přímo spojeno s vážným poškozením různých částí míchy. Porucha může být rozdělena na senzorický a motorický. Senzorická neuropatie se vyznačuje motorickými poruchami a motorická neuropatie ovlivňuje tenké a silné vlákna míchy..
Fyzikální stav těla s demyelinizující neuropatií je často charakterizován zpomalením reflexní aktivity, zvýšenou slabostí, významnou atrofií svalové tkáně a nedobrovolnými svalovými kontrakcemi. Měli bychom zmínit ztrátu pocitů pohybu a vibrací, pokles reakce na okamžitou polohu částí těla, různé brnění a svědění, změny ve vnímání bolesti a teploty..
Příčiny různých typů neuropatie se vyskytují u artritidy s typickými revmatoidními příznaky, hypotyreózou, nádory, různými formami diabetu, stejně jako nebezpečné renální a jaterní selhání. Symmetrické poruchy motorických reflexů a přecitlivělost mohou být také příčiny této nemoci..
Kvůli takovým patologickým stavům jako je tuberkulóza, diabetes mellitus a polyartritida je často postižen jediný nerv, který je ve většině případů doprovázen spíše silnou bolestí. Navíc v moderní lékařské praxi existují specifické případy, kdy se onemocnění projevilo v důsledku vážného nedostatku kyseliny listové v těle, různých vitaminů B..
Příčiny demyelinizující neuropatie mohou být skryty při otravě rtutí, všem druhům toxických látek. Pokud nevěnujete kontraindikace určitým lékům, můžete také tuto poruchu vyvolat.
Klinický obraz demyelinizující neuropatie
Hodnota typických Schwannových buněk pro jednoduché axony je velká. Lze jej srovnávat s hlavní úlohou oligodendroglie v centrální nervové soustavě. Axons provádí nezbytné izolační a trofické funkce. Mezi všemi Schwannovými buňkami vždy existují zvláštní Ranvierovy záchyty, které jsou navrženy tak, aby zajistily spasmodické držení každé excitace podél axonu. Ztráta takových buněk vede ke snížení rychlosti šíření excitace přímo podél nervu.
Axony jsou primárně postiženy poškozením Schwannových buněk. Dotčené buňky vždy působí jako takový izolátor. Tlusté myelinové vlákna jsou navrženy tak, aby zajistily šíření vzrušení. Často se to projevuje včasnými výraznými poruchami citlivosti. Demyelinizující neuropatie je charakterizována nerovnoměrným poškozením všech typů citlivosti..
Současně se ztrácejí typické reflexe šlach. V mnoha případech jsou motor a všechny senzorické nervy vážně postiženy. V klinickém obrazu tohoto onemocnění převažují vážné poruchy citlivosti a paréza jde do pozadí. Mnoho pacientů se obává spontánní bolesti, která je typická nejen u neuropatie, ale také u jiných svalových onemocnění..
Chronická demyelinizující zánětlivá neuropatie je považována za autoimunitní onemocnění, které je podobné v patogenezi Guillain-Barrého syndromu. Současně se liší pouze ve svém průběhu, což může být krok-jako progresivní nebo stabilní. Tento typ se často vyskytuje ve formě individuálních exacerbací, obvykle oddělených určitými remisemi..
Hlavní příznaky demyelinizující neuropatie zánětlivé povahy často dosahují maxima po přibližně dvou měsících. V tomto případě je důležitější role vždy přiřazena imunogenním dědičným faktorům. Nemoc může začít subakutně a pak se stává progresivní recidivující nebo monofázní chronická. Závažnost a závažnost symptomů jsou vždy různé, v závislosti na konkrétní fázi demyelinizující neuropatie..
Diagnostika onemocnění během vyšetření pacienta umožňuje objektivní vyšetření všech potřebných citlivých bodů bolesti. Při diagnostice obecných poruch citlivosti se zkoumá celý nerv, jeho stav a poloha proximálních sekcí. V závislosti na stupni poruchy se používají různé instrumentální a laboratorní metody..
Přispívají k přesnému odhalení všech dalších nuancí, které umožňují rychle provést konečnou diagnózu. Takové metody zahrnují elektromyografii, počítačovou tomografii a neuromuskulární přenos..