Děti jsou vystaveny riziku vzniku jakéhokoli typu polyneuropatie méně než dospělí, protože příčiny těchto onemocnění u dětí nejsou tak výrazné. Nicméně, mladý věk nezachrání děti z této nepříjemné nemoci, včetně z dědičné polyneuropatie. Pro všechny polyneuropatie, bez ohledu na jejich příčiny, jsou nejčastějšími příznaky husí klouby a necitlivost..
Dědičná polyneuropatie
Dědičná polyneuropatie se liší od ostatních druhů onemocnění tím, že nezvratné poruchy a důsledky převažují nad poruchami, které mohou být, pokud jsou správně zvoleny, obnoveny. V posledních desetiletích jsme díky neustálému vývoji medicíny dokázali zjistit nejen ty geny, jejichž mutace vede k nemoci, ale také skutečnost, že různé typy mutací ve stejném genu vedou k různým typům dědičných polyneuropatií.
Příznaky dědičné polyneuropatie se vyskytují v prvních deseti letech života v 75% případů, v 10% případů se příznaky objevují ve věku 10 - 20 let a jiné typy polyneuropatie u dětí se nejčastěji objevují po 10 letech. Obvykle se později projevuje onemocnění, čím příznivější postupuje, ale dědičná polyneuropatie velmi vzácně zůstává po 30 letech asymptomatická, může být doprovázena pouze minimálně výraznými příznaky..
Hlavní příznaky projevující onemocnění: dítě si stěžuje na bolestivé křeče ve svalech nohy, které jsou po dlouhé procházce výrazně zvýšeny, potíže při lezení po schodech a běhání, pocit slabosti nohou, výskyt vředů na nohou, změny chůze, pomalá deformace zastavení Někdy je zřejmé, že dítě začíná hýbat. Problémy začínají svaly rukou, například, že dítě nemůže upevnit tlačítka.
Syndrom polyneuropatie
Polyneuropathický syndrom může být charakterizován hlavními příznaky. Při procesu deformace nohou jsou špičky hlavně vystaveny nežádoucím změnám ve formě "kladiva", což ztěžuje výběr správné obuvi. Vzhledem k tomu, že dochází k oslabení a atrofii svalů dolních končetin, spodní 1/3 stehna a dolní nohy vezme tvar láhve. Toto onemocnění může být také doprovázeno závažnou poruchou koordinace a atrofie optického nervu..
Statistiky ukazují, že ve většině případů se dědičná polyneuropatie začíná projevovat pouze z dolních končetin, ruce se obyčejně zapojují do onemocnění nejdříve 10 let po prvních příznacích syndromu. Stejně jako u většiny jiných typů polyneuropatie se příznaky dědičné formy projevují symetricky. Na rozdíl od jiných typů polyneuropatie je ztráta citlivosti nejčastěji mnohem méně významná..
Toto onemocnění se nejčastěji rozvíjí spíše pomalu, mnoho dětí se rychle přizpůsobuje různým vadám a dokonce i s dlouhodobým průběhem onemocnění zpravidla zůstává možnost nezávislého pohybu, existují však výjimky z pravidel. Dnes, bohužel, rozhodující průlom v léčbě nebezpečných dědičných polyneuropatií dosud nedošlo, léčba je stále symptomatická a téměř podobná léčbě jiných typů polyneuropatie u dětí.
Jednou z hlavních rolí při léčbě polyneuropatie u dětí hraje speciální léčebná masáž, díky níž je možné dlouhodobé zachování mobility kloubů a schopnost pohybovat se nezávisle. Při takové léčbě dětí hraje důležitou roli také prevence vývoje kontraktury Achillovy šlachy. V případě dědičné polyneuropatie u dětí stojí za to přemýšlet o správné odborné orientaci v případě, že dojde k poruchám pohybů rukou v průběhu onemocnění..
Klíčem k rychlé obnově všech poškozených funkcí u dětí s jakýmkoliv typem polyneuropatie je včasná diagnóza a jmenování správného, a co je nejdůležitějšího, vhodného pro každý konkrétní případ léčby. Pokud je dítě nemocné neurodermatickou polyneuropatií, pak při léčbě jednou z nejdůležitějších požadavků bude boj proti základnímu onemocnění nebo nepříznivým faktorům, které způsobily rozvoj této nemoci..
Kvůli dosaženým výsledkům medicíny bylo vyrobeno mnoho léků, jejichž účelem je účinně léčit nebezpečné polyneuropatie nebo udržet stabilní stav pacientů, avšak v případě dětských onemocnění existuje určité riziko při volbě lékové složky léčby, protože s těmito léky nejsou dostatečné zkušenosti v této věkové skupině.