Alopecie a lidské genetické faktory mohou testovat rizika

Pokud jde o ztrátu vlasů spojenou s genetickou predispozicí pacienta, nejčastěji je lékař bezmocný drasticky změnit situaci a předepisovat podpůrnou léčbu vzdychne - pokud se pacient otočil dříve, než ztratil polovinu vlasů a strávil hodně síly na zbytečných procedurách, byl by schopen pozastavit proces. Dnes odborníci na genetiku vyvinuli testování, aby určili lidské genetické faktory, které mohou způsobit časnou ztrátu vlasů. Jak fungují takové genetické testy, chápali náš portál.

Jak zjistit vlastnosti lidských genetických faktorů

V DNA jakékoli osoby jsou zakódovány určité geny - nosiče informací přenášených dědičností. Všichni lidé mají stejný počet genů - asi 20 tisíc, jejich kombinace je lidský genom. Zároveň je 99,9% naší DNA stejné a pouze 0,1% odpovídá za všechny rozdíly, které každý z nás dělá jedinečný - barva vlasů, oči, náchylnost k určitým onemocněním, fenotypové příznaky.

Strukturní modifikace genomu, které nás činí jedinečnou, se nazývají polymorfismy. Studie o polymorfizmech pacienta je schopna poskytnout lékaři informace, na jejichž základě jsou vypracovány jednotlivé preventivní programy, a to i s ohledem na tendenci k vypadávání vlasů

Lidské geny se po celý život nemění, ale s informacemi o nich můžete upravit své činy, a tím změnit génový výraz.

Hlavní příčiny vypadávání vlasů spojené s lidskými genetickými faktory:

Androgenní alopecie

Difúzní alopecie

Hormonální poruchy

Stres, hormonální poruchy, akutní infekční a závažné chronické nemoci, diety s nedostatkem vitálních prvků pro tělo

Důvody vzniku androgenetické alopecie leží na genové úrovni a spočívají v poškozování účinku hormonového testosteron dihydrotestosteronu, který se vytváří pod vlivem enzymu 5-alfa reduktázy, který je ve vlasových folikulích, na vlasové folikuly. Dihydrotestosteron, pronikající do buněk folikulů, způsobuje dystrofii těchto folikulů a v důsledku toho dystrofii vlasů, které produkují. Vlasy na hlavě zůstávají, ale stávají se tenkými, krátkými, bezbarvými (houževnatými vlasy) a již nemohou pokrýt plešatiny. 10-12 let po manifestaci alopécie, ústa folikulů zarostlé pojivem a již nemohou dokonce vytvářet zbraně na vlasy.

V ženském těle jsou také přítomny testosteron a 5-alfa reduktáza, takže vývoj androgenetické alopecie u žen je v podstatě stejný jako u mužů, liší se hlavně v klinickém obrazu.

Citlivost vlasových folikulů na dihydrotestosteron závisí převážně na souboru lidských genů, tj. Je určena dědičností. Možnost diagnostiky onemocnění v rané fázi, stejně jako včasná léčba, poskytuje snadnější průběh onemocnění nebo v některých případech může zcela zabránit vzniku plešatosti..

Testování lidských genetických faktorů určujících předispozici k vypadávání vlasů

Genetický test "Trichologie" analyzuje genetické markery spojené s vývojem androgenetické a difúzní alopécie, na základě které tricholog může vybrat účinná léčiva a trvání kurzů intenzivní a antireplazní terapie

Markery

Jméno

Aktivita

AR

A2 EDA2R

Androgenní receptor

Ectodisplasina receptor

Aktivace androgenních receptorů

SOD2

GPX1

Superoxid dismutáza 2

Glutathionperoxidáza 1

Oxidační stres

TNF

Faktor nekrózy nádorů

Aktivace microvospales

MTHFR

FUT2

VDR

Kyselina listová

Vitamin B12

Vitamin D

Metabolismus vitamínů

Provedení studie ke stanovení stupně genetického rizika umožňuje dosáhnout následujících výsledků:

  • identifikovat androgenetickou alopecii předtím, než se objeví první nebo minimální symptomy;
  • zvolit optimální léčebný režim a taktiku řízení pacienta.

Diagnóza androgenetické alopécie spočívá hlavně na vývoji charakteristického vzorce vypadávání vlasů a ředění, ale několik studií ukázalo, že viditelné ztenčení nedochází, dokud ztráta vlasů ve viditelných oblastech nedosáhne 50%.

Léčba pacientů s androgenetickou alopecie s léky podle schémat, které berou v úvahu míru genetického rizika, významně zvyšuje terapeutický účinek.

Jak používat výsledky testování lidských genetických faktorů ve vztahu k alopecii

V důsledku genetického testování obdrží tricholog oddělení popisující jednotlivé charakteristiky pacienta a metodiku pro vývoj individuálního korekčního programu včetně estetických procedur, přípravků domácí péče a nezbytných biologicky aktivních aditiv. Zpráva obsahuje výsledky genetické analýzy a informace o sledovaných parametrech, jakož i doporučení pro domácí a profesní péči, včetně:

  • nezbytné aktivní složky kosmetiky;
  • postupy odborné péče;
  • doporučení týkající se používání zvláštních technik;
  • pokyny pro domácí péči;
  • způsoby aktivace nebo snížení aktivity stávajících změn v genetickém profilu.

Závěrem, genetické testování obsahuje shrnutí výsledků studie ve všech oddílech a příklad individuálního programu založeného na věku pacienta..

Viz také: Cryomassage pokožky hlavy pro komplexní léčbu trichologických onemocnění