Nedávno byla široce diskutována potenciální role syntetizovaných rekombinantních polypeptidů v dermatologii a dermatokosmetologii. Díky rozvoji biotechnologických metod pro jejich výrobu je možné dosáhnout kvalitní produkce těchto sloučenin..
Současně vedoucí společnosti, které nabízejí spotřebitelům kosmetiku založenou na rekombinantních polypeptidech, neustále monitorují jejich kvalitu a vliv na pokožku..
Na základě Institutu gerontologie DF. Společnost Chebotarev NAMS z Ukrajiny prošla studií o tom, jak sh-oligopeptid-72 (Wharton Jelly Peptide P199) ovlivňuje pokožku používanou v přípravcích ABG Lab (USA), která představuje EMET ™. Výsledky studie, společnost sdílela s čtenáři .
Proč se vědecký výzkum stal polypeptidem sh-oligopeptidem-72
Zvýšená pozornost na rekombinantní peptidy je způsobena tím, že tyto sloučeniny nejsou xenogenní, nenesou infekční riziko a nemohou být produkovány ve velkém množství. Zvláštní význam mají peptidy charakteristické pro tkáně pupečníkové šňůry - orgán bohatý na kmenové buňky a polypeptidy schopné iniciovat jejich aktivitu..
Sloučenina sh-oligopeptid-72 (Wharton Jelly Peptide P199) je syntetický analog polypeptidu, který je široce zastoupen v lidské tkáni pupečníku. Tato sloučenina je v přírodě polypeptid a je považována za stimulátor rozdělení a diferenciace kmenových buněk mezenchymového pojivového tkáně, zejména epidermis a dermis..
Vědecký zájem o polypeptid sh-oligopeptidu-72 je důsledkem skutečnosti, že existuje důkaz jeho účinku na změny spojené s věkem v kůži. Cílem studie bylo tedy studium možností sloučeniny, která je součástí preparátů prezentovaných společností Emet ™, při stimulaci obnovy buněčných struktur dermy a epidermis při podání léčiva do pokožky.
Jak se vědecké studium účinku polypeptidů na pokožku
Účel výzkumu, který byl proveden na základě Institutu gerontologie pojmenovaného podle D.F. Chebotarev NAMS Ukrajiny (Kyjev) byla studie vlivu polypeptidu sh-oligopeptidu-72 (Wharton Jelly Peptide P199) na fibroblasty a na mezenchymální kožní kmenové buňky (MSC).
Pro získání MSC se z vnitřních stehen odvodilo adipózní tkáň od dobrovolných dárců ve věku 40 let. Tuk se správně promísí s pufrem pro praní, odstředí se. Výsledná stromální cévní frakce byla kultivována v kompletním médiu (DMEM, obohaceném 10% fetálním bovinním sérem) při 100% vlhkosti a 37 ° C s 5% C02. Po průchodu třemi průchody a stabilizací kultury byly buňky použity pro testování..
Výsledky studie vlivu polypeptidu na fibroblasty a MSC
Všechny studované koncentrace polypeptidu P199 (od 1 do 1000 ng / ml) nevedly ke změnám metabolické a proliferační aktivity zralých fibroblastů. Průměrné hodnoty absorpce roztoku formazanu produkovaného buňkami v médiu při různých koncentracích polypeptidu P199 odpovídají průměrné hodnotě tohoto indikátoru v kontrolní skupině (obr. 1).
Zralé dermální fibroblasty nejsou citlivé na polypeptid P199. Nebyly zjištěny stimulační nebo inhibiční účinky všech studovaných koncentrací. Na základě toho může být polypeptid považován za netoxický pro dermální fibroblasty..
Studie odhalila stimulační účinek polypeptidu P199 v určitých koncentracích na lidský MSC. Koncentrace od 0,5 μg / ml do 2 ng / ml nemá výrazný účinek. Metabolická aktivita buněk při expozici léčivu v těchto koncentracích byla blízká kontrole (obr. 2). Současně lék v koncentraci 1-2 ng / ml stimuloval metabolickou aktivitu kmenových buněk..
V experimentech nebylo po expozici polypeptidu P199 odhaleno žádné zvýšení migrační aktivity zralých fibroblastů. Na rozdíl od fibroblastů MSC, které byly inkubovány s polypeptidem P199, zjistily mnohem vyšší migrační aktivitu při zkoušce hojení ran (obr. 3): v 18 hodinách - 68,5%, za 28 hodin - téměř úplné přeměny.
Samotný fakt silné stimulace migrace již v nízké koncentraci 10 ng / ml polypeptidu P199 v médiu naznačuje specifický účinek polypeptidu P199 na migrační aktivitu kožní MSC.
Studie ukázala specificitu účinku polypeptidu P199 na motorickou a metabolickou aktivitu MSC, stejně jako absence významného vlivu studovaných koncentrací na kožní fibroblasty.
Účinky mezoterapeutických léčiv obsahujících polypeptid P199 lze přesně vysvětlit účinkem látky na migrační aktivitu MSC, které jsou rekrutovány z hlubokých vrstev podkožní báze nebo dermis a pravděpodobně diferencovány na fibroblasty, obnovit vyčerpaný buněčný fond a poté remodelovat matricovou složku syntetizující kolageny různých typů , elastin a glykosaminoglykany. Nedostatek stimulačního účinku léčiva na zralé fibroblasty může být způsoben jeho neschopností aktivovat mitochondriální dýchání..
Na základě provedené studie vlivu polypeptidu sh-oligopeptidu-72 (Wharton Jelly Peptide P199), obsažených v přípravcích, které představil Emet ™, na fibroblastech a na mezenchymálních kmenových buňkách kůže (MSC), vědci dospěli k následujícím závěrům.
Dlouhé fibroblasty kůže nejsou citlivé na různé koncentrace Wharton Jelly Peptide P199. Látka v rozmezí koncentrací 1 až 1000 ng / ml nevykazuje toxické ani stimulační účinky na diferencované fibroblasty.
Lidské MSC jsou citlivé na polypeptid P199. Léčivo v koncentraci 1 až 2 ng / ml stimuluje metabolickou aktivitu MSC..
Wharton Jelly Peptide P199 ™ stimuluje migrační aktivitu MSC dermis, ale ne z jejích zralých fibroblastů.