Eosinofilní granulom je onemocnění, které postihuje děti, méně často dospívající. Kosti, vnitřní orgány a kůže jsou zapojeny do patologického procesu. Tento granulom nemá přesnou klasifikaci příčin provokujících jeho vývoj. V procesu výskytu onemocnění v kostech je pozorován růst makrofágů, hyperplazie prodloužených vícesložkových buněk, shluky buněk obsahujících cholesterol, přítomnost derivátů glycerolu a vyšších mastných kyselin, látky ze skupiny lipidů..
Známka eozinofilního granulomu je jediná nebo více omezená ložiska v plochých a trubkových kostech lebeční klenby, v žebrech, v pánevních a stehenních kostech, na obratlích. Symptomy onemocnění jsou bolestivost a otoky v postižených oblastech. Na lebku je otok měkký, na tubusových kostech je určen zahušťováním.
V počáteční fázi na rentgenových snímcích můžete vidět zaoblené kostní defekty. V pozdějších obdobích se léze spojí a vytvoří vzorek ve formě buněk. Onemocnění není zhoubná, má chronický průběh, obvykle neprobíhá. Velké ohniska přispívají k frakturám kostí a vzniku falešných kloubů.
Pokud je proces lokalizován v kostech nohou, kosti se ztuhne, bobtnání měkkých tkání a svalová atrofie se mohou objevit. Nemocné dítě klepe, cítí se dobře, nedostatek chuti k jídlu a horečka, tyto příznaky jsou přerušované. Krevní testy nevykazují žádné abnormality. Anamnestické údaje někdy ztěžují stanovení diagnózy z důvodu neurčitosti klinických příznaků. Léčba obvykle zahrnuje chirurgický zákrok nebo radioterapii..
Prognóza eosinofilního kostního granulomu je příznivá, existují případy samo-hojení tohoto onemocnění. Eosinofilní granulom nebo Taratynovova choroba má infekční, virovou, alergickou povahu a je spojena s růstem atypických buněk. V současné době se předpokládá, že eosinofilní granulom může souviset s hyperplastickými a neoplastickými procesy..
Lokalizace vyrážky v lymfatických uzlinách, játrech, ledvinách, mozku, kůži, plících, žaludku může být omezena a zobecněna. Může také dojít k poškození kostí, vnitřních orgánů a kůže. Léze se mohou objevit na obličeji, na pokožce hlavy, v podpaží, na zádech, na jiných částech těla a na sliznicích.
Vyrážka granulomů může být ve formě malého nažloutlého nebo hnědavého puchulárního vyrážky s váhy a krusty. Při sloučení lézí se vytvářejí difúzní ložiska. Na oblasti obličeje a krčku, v horní části hrudníku, na sliznici úst jsou zjištěny purpurové hemoragické vyrážky. Toto onemocnění může být také granulomatózní nodulární a nádorovité ložiska..
V literatuře je uvedena etiologická úloha traumatu při vývoji granulomu osoby v důsledku působení ohniskové infekce, zvýšená fotosenzitivita, použití určitých léků. Nemoc se vyvíjí ve větší míře u mužů v dospělém věku, začíná vzhledu skvrn, plaků, uzlů nebo uzlů v malých počtech na zadní straně nosu, na tvářích, na čele, někdy u uší, v chrámech a na ušních štítcích.
Expresivní symptomy se nestávají, někteří pacienti mají svědění, pálení, přecitlivělost v místech lézí. Nemoc může doprovázet člověka po mnoho let, léze se stávají viditelnějšími, barva se mění, zvláště když je vystavena přímému slunečnímu záření. Existuje rozdělení eosinofilního granulomu na leukocyty, tj. Časné stadium a fibroblastické - pozdní stadium.
Ve stadiu leukocytů jsou cévy dilatovány, v infiltrátu převládají eozinofily, neutrofily a histiocyty. Ve fibroblastickém stadiu v infiltrátu existuje mnoho plazmatických buněk, lymfocytů, fibroblastů. Onemocnění se snadno léčí radioterapií as pomocí systémového užívání léků skupiny kortikosteroidů - masti, punkční léčba se zavedením hydrokortizonu nebo prednisolonu do nidus.
Kryoterapie, chirurgické odstranění je indikováno. Léčba eosinofilního granulomu kosti - resekce, po níž je předepisována plastická chirurgická operace defektu. Používá se také záření a chemoterapie. Aby se léčba uskutečnila, měla by být tato patologie vyšetřena co nejúčinněji, přesněji by měly být zjištěny příčiny tohoto onemocnění. Lékaři vědí, že je třeba provést diferencovanou léčbu, protože příčinou vývoje tohoto typu granulomu může být: lymfocytom, lymfocytární infiltrace, sarkoidóza, lupus erythematosus, hemodermie.