Kvůli patologickým změnám v lidském těle se kosterní sval začíná ztenčovat, deformovat, pak se nahradí pojivovou tkání, neschopnou kontrakce, to znamená svalová atrofie. Výsledkem je snižování motorického svalu postiženého svalu a při jeho významném znovuzrození dochází k úplné paralýze, pacient ztrácí schopnost samostatného pohybu..
Příčiny atrofie svalů nohou, stehen a nohou
Důvody vzniku atrofie svalů dolních končetin mohou být několik:
- snížení metabolismu a stárnutí těla věkem;
- v důsledku onemocnění endokrinního systému a hormonální poruchy v těle;
- chronické nemoci trávicího traktu, pojivové tkáně;
- dysregulace svalového tonusu s poškozením periferního nervu, polyneuritida, jako projev komplikací některých infekčních a parazitárních onemocnění, chronická otravy;
- slabá dědičnost - vrozená fermentopatie nebo genetické poruchy;
- špatné nutriční nedostatky;
- jako posttraumatické komplikace nebo s konstantní námahou.
Nemoci související se svalovou atrofií jsou zpravidla vzácné vrozené genetické nemoci, které se začínají projevovat již dříve.
Symptomy svalové atrofie nohou, stehen a nohou
Na samém začátku onemocnění je charakteristickým příznakem únava nohou, svalová slabost při delším fyzickém namáhání. Svalové svaly se výrazně zvyšují. Atrofie obvykle začíná s proximálními (nejbližšími tělem) svalovými skupinami dolních končetin. To se projevuje omezením motorické funkce nohou - pro pacienta je obtížné vylézt po schodech a dostat se z horizontální polohy. Pohyb se mění v průběhu času..
Atrofie svalů se vyvíjí pomalu a trvá roky. Nemoc se může rozšířit na jednu nebo obě strany; Proces může být jak symetrický, tak asymetrický. Všechny projevy závisí na příčinách a formách onemocnění, věku a stavu pacienta. Klinické projevy spočívají ve zvýšení slabosti dolních končetin, třese se. Pacienti mají pocit nepohodlí a plazí se pod kůží.
Nejcharakterističtějším znakem rozvoje svalové atrofie je pokles objemu postiženého svalu, který je zaznamenán i samotným pacientem v rané fázi onemocnění. Stává se stále obtížnější se pohybovat bez pomoci, je obzvláště obtížné vylézt a sestoupit po schodech. Onemocnění se objevuje chronicky, dochází k relapsům (se silnou bolestí v postiženém svalu) a remisím s mírným vyhynutím symptomů..
Primární forma svalové atrofie je charakterizována poškozením samotného svalu, jeho motorických neuronů, v důsledku nepříznivé dědičnosti nebo řady dalších příčin - zranění, modřiny, fyzické přetržení. Pacient se velmi rychle unaví, svaly ztrácejí tón, charakteristické jsou nedobrovolné záškuby končetin.
Sekundární poškození svalové tkáně dolních končetin se nazývá neurální amyotrofie, nejčastěji je výsledkem poranění nebo předchozích infekčních onemocnění v důsledku genetické patologie. V tomto případě jsou postiženy svaly nohou a nohou a dochází k jejich deformaci. Noha vypadá, že visí, a proto, aby se s ní nesetřila na podlahu, začne při chůzi zvedat kolena vysoko. Jak postup postupuje a rozšiřuje se, svalová atrofie nohou jde do rukou a předloktí.
Myotonie, spojená s podlahou, proudící svalovou atrofií nohou
Duchenne pseudohypertrofická forma je jednou z nejběžnějších forem myopatie spojených s podlahou. Nemoc se vyskytuje pouze u chlapců. Starší příznaky patologie se objevují v prvních pěti letech života dítěte. Mezi charakteristické příznaky patří atrofie svalů nohou a svalů panvového pásu. Pseudohypertrofie se rozvíjí brzy, zejména v oblasti svalů gastrocnemius, a deltové svaly jsou méně často postiženy. Koncové atrofie svalů a retrakce šlach, hlavně Achilles, také se objeví, reflexy zmizí, to je nejvíce patrné při kontrole kolenních reflexů. Dítě sotva stoupá po schodech, opírá se o boky při chůzi s rukama, nemůže skákat, je těžké pro něj vystát z podlahy. Slabost se postupně rozvíjí, svaly ramene atrofují a po chvíli se dítě nemůže dostat z postele. Z pozdějších projevů onemocnění lze poznamenat výskyt kontraktury, jehož příčinou je odtržení šlach, tvorba nohou "koně".
Deti s touto vrozenou genetickou nemocí zpravidla nežijí ve věku 14 let..
Patologie je také doprovázena změnami v srdečním svalu, mozkem je postiženo, dítě zaostává ve vývoji. Slabost dýchacích svalů způsobuje špatnou ventilaci plic, což přispívá k rozvoji pneumonie. Průběh pneumonie je komplikován slabostí srdečního svalu, což je nejčastější příčina smrti u pacientů. Duchennová forma je charakterizována pleiotropním vlivem patologického genu..
V polovině dvacátého století Becker popsal neškodnou verzi pohlavně podmíněné myopatie, tato forma nemoci nese jeho jméno. První příznaky patologie se objevují po 20 letech. V počáteční fázi je patrná pseudo-hypertrofie svalů gastrocnemius. Atrofie svalů nohou se vyvíjí pomalu, postupně pokrývá svaly pánevního opasku a stehen. Intelect s tímto formulářem je zachován. Tyto typy onemocnění jsou charakterizovány poškozením různých genů nacházejících se ve dvou lokusích chromozomu sexu X, které jsou genocípou. V jedné rodině nejsou nalezeny dvě formy onemocnění.
Diagnostika svalové atrofie nohou, stehen a nohou
Aby bylo možné diagnostikovat svalovou atrofii, je nezbytné shromáždit důkladnou historii, včetně informací o dědičných a chronických onemocněních. Přiřazen podrobný krevní test s povinným stanovením ESR, glukózy, testů jaterních funkcí. Elektromyografie a někdy i biopsie nervových buněk, stejně jako studie nervového vedení jsou vyžadovány. Pokud je v minulosti zaznamenána chronická onemocnění nebo infekční onemocnění, je indikováno další vyšetření..
Léčba atrofie svalů nohou, stehen a nohou
Při výběru léčby se zaměřte na důvody, pro které se choroba vyvinula. Věk pacienta, prevalence a závažnost patologického procesu jsou vzaty v úvahu. Léčba léků, prováděná kurzy, může pozastavit proces a dokonce vede k některým zlepšením. Důležitou roli hraje jmenování fyzioterapeutické léčby, terapeutické masáže, elektroterapie, terapeutické gymnastiky. Také při léčbě svalové atrofie se často provádí transfuze krve. Dodržování všech doporučení umožňuje pacientům vést téměř dlouhou dobu téměř normální život..