Fibróm je bezbolestný, benigní sférický nádor sestávající z pojivové tkáně. To se nachází jak v jednom, tak v několika uzlech (fibromatóza). Existují vrozené fibromy, ale častěji se objevují s věkem. Dítě se obvykle tvoří po pěti letech..
Lokalizováno u dětí, zpravidla na kůži končetin a kmene, méně často na sliznicích, ve vnitřních orgánech a dutinách. Dosáhne-li velké velikosti, může nádor narušit přívod krve sousedních orgánů, čímž naruší jejich normální fungování. Samotný nádor není ulcerován, nemá metastázování, ale někdy se může zhoršit.
Příčiny fibroidů u dítěte nejsou plně pochopeny. Experti se však shodují, že dědičná predispozice je důležitým faktorem. Existují dva typy fibroidů: měkké a tvrdé.
Optimálním způsobem léčby je radikální odstranění nádoru, po němž se zpravidla provádí jeho histologické vyšetření. Jednoduché uzliny po odstranění zřídka způsobují recidivu.
Někdy u kojenců a malých dětí se na různých částech těla objevuje mnoho fibromů nazývaných fibromatóza. Existují následující typy fibromatózy kojenců: vláknitý hamartom, gingivální fibromatóza, mnohočetná fibrilace jablečné hyalinní, infantilní digitální fibromatóza, fibromatóza krku.
Vláknitý hamartom v 19% případů se vyskytuje u dětí mladších jako jeden, v jiných případech mezi dvěma až čtyřmi lety, zejména u chlapců. Ovlivňuje končetiny, oblast svalů, hýždí, axilu. Uzly jsou žluto-šedé. Jedná se o tříkomponentní nádor: vláknitou složku, zralou tukovou tkáň a fragmenty myxoidu Vil. Opakování jsou vzácné.
Gingivální fibromatóza je dědičné onemocnění. Je to extrémně vzácné, obvykle ve spojení s jinými dědičnými onemocněními se stejnou pravděpodobností u obou pohlaví. Je to zhrubnutí dásní podobné nádoru. Tento nádor neměl spontánní regresi. Dochází k relapsům.
Vícenásobná juvenilní hyalinová fibromatóza postihuje měkké tkáně kojenců a dětí, převážně mužů. Lokalizováno na zadní straně, kolena, hlavu, nos, uši. Představuje bílo-šedé podkožní uzliny o průměru až pěti centimetrů..
Infantilní digitální fibromatóza je onemocnění, které postihuje špičky nohou, rukou a prstů kojenců, někdy i dospělé děti. Jediný, zřídka více nádorů představují husté uzliny v dermis o průměru dva až tři milimetry.
Fibromatóza krku je vzácné onemocnění, když pojivové tkáně nahrazuje sternokleidomastoidní sval. Důvodem může být dědičnost (rodinná patologie) nebo komplikace revmatismu s lézemi krku. Uzly o průměru několika centimetrů.
Pro děti do deseti let je operace prováděna v celkové anestezii. U starších dospělých osob může být operace provedena za lokální anestézie..
Plicní fibrom
Fibroma mezi všemi benigními plicními novotvary zaznamenala u 1-2% případů. Onemocnění postihuje obě pravá a pravá plic s rovnou pravděpodobností. U mužů je častější. Lokalizace je obvykle periferní..
Nádor je obvykle malý o velikosti několika centimetrů. Stává se však, že nádor narůstá na obrovskou velikost a zabírá 50% hrudní dutiny. Periférní uzly se někdy nacházejí na úzké noze. Nebyly nalezeny žádné spolehlivé údaje o laktaci plicních fibroidů..
Vizuálně je nádor bělavý hustý uzel s hladkým plochým povrchem. Sliznice pokrývající fibroid může být ulcerována.
Příčiny plicního fibromu nejsou plně pochopeny. Předpokládá se, že jedním z hlavních faktorů je genetická predispozice. Mnoho odborníků také tvrdí, že zvyšuje pravděpodobnost benigního nádoru, následující faktory: kouření, viry, mutace, špatná ekologie.
Existují tři fáze vývoje benigních nádorů plic: preklinické (asymptomatické) stadium, počáteční klinická a závažná klinická fáze. V poslední fázi může pacient pocítit bolest na hrudi, dušnost, plicní krvácení, porušení průchodnosti průdušek.
Léčba plicních fibrom je výhradně chirurgická. Chirurgické zákroky by měly být provedeny co nejdříve, což pomáhá zabránit vzniku nádorů nádorovým onemocněním, vyhnout se vzniku nevratných procesů a provádět nejslabší operaci, aby se odstranila..