Loratadin - Jedná se o antialergický léčivý přípravek patřící do kategorie dlouhodobě působících blokátorů histaminového receptoru H1. Nástroj může snížit nebo zastavit příznaky alergií (včetně svědění) po dobu půl hodiny. Jeho účinek trvá v průměru 1 den..
Aktivní složka a lékové formy
Biologicky aktivní složkou léčiva je loratadin. Každá tableta obsahuje 0,01 g této látky, jakož i pomocné složky - MCC, kollidon-25, škrob, laktózu (mléčný cukr) a aerosil.
Lék je vyráběn farmaceutickými společnostmi ve formě pilulky a ve formě sirupu.
Tablety jsou dodávány do lékárenských řetězců v blistrech po 10 ks. Každé balení obsahuje 1 nebo 2 balení..
Kdy mám užívat loratadin??
Indikace pro jmenování tohoto farmakologického přípravku jsou:
alergická rýma a konjunktivitida;- "senná rýma";
- angioedém (angioedém);
- kopřivka (včetně idiopatické);
- pruritus (různého původu);
- alergická dermatóza;
- ekzém (chronický průběh);
- pseudoalergické reakce, které se vyskytují pod účinkem histaminolu.
alergická rýma a konjunktivitida;Upozornění: Loratadin se doporučuje, pokud se objeví reakce přecitlivělosti na kousnutí nepotravinářského hmyzu a jiných členovců..
Kdo je Loratadin kontraindikován?
Nástroj je striktně kontraindikován u osob s individuální přecitlivělostí na tablety biologicky aktivní složky a excipientů.. To také není předepsáno pro vrozený nedostatek laktázy, protože lék obsahuje mléčný cukr.
Loratadin nelze užívat u žen během období nošení dítěte, protože není vyloučen fetotoxický účinek. Pokud je nutná antialergická léčba během laktace, nastává otázka přenosu kojence na krmení umělými mléčnými směsmi..
Upozornění: Loratadin není předepsán dětem mladším 2 let..
Regimen
Tablety se užívají perorálně, bez žvýkání a s dostatečným množstvím tekutiny. Nástroj je předepsán pro průběh léčby (průměrná doba trvání je od 10 do 15 dnů).
Upozornění: Pokud je to indikováno, ošetřující lékař může prodloužit kurz na 4 týdny. V jednotlivých klinických situacích postačuje jediná dávka pro zmírnění příznaků..
U dospělých a dospívajících nad 12 let je denní dávka 10 mg (1 tableta).
Pokud je tělesná hmotnost dítěte < 30 кг или его возраст менее 12 лет, суточную дозу сокращают вдвое (1/2 таблетки).
Při diagnostikování funkčního selhání jater je pacientovi předepsáno 5 mg loratadinu..
Farmakodynamika a farmakokinetika
Loratadin blokuje specifické H1-histaminové receptory, suspenduje uvolňování mediátorů alergie (histamin a C4 leukotrien) ze žírných buněk (vysoce specializované imunitní buňky pojivové tkáně). Z tohoto důvodu lék zastavuje vývoj reakcí přecitlivělosti nebo výrazně zmírňuje klinické příznaky alergie. Loratadin snižuje vylučování tím, že snižuje propustnost stěn malých cév. Pod působením léčiva se zastaví svědění a křeče hladkých svalových prvků. Terapeutický účinek se rozvíjí během půl hodiny po užití pilulky uvnitř a dosahuje maxima po 8-12 hodinách. Antiallergické léky působí v průměru denně. Má téměř žádný účinek na centrální nervový systém, protože účinná látka není schopna překonat hematoencefalickou bariéru.
Upozornění: Loratadin není návyková!
Lék je vstřebáván v co nejkratší době a v plném rozsahu v zažívacím traktu. Maximální sérová koncentrace je fixována po 1,5-2,5 hodinách (příjem potravy zpomaluje tento proces asi o 1 hodinu). Úroveň konjugace s krevními proteiny dosahuje 97%. Proces biotransformace Loratadinu se vyskytuje v játrech. Průměrný poločas nezměněné látky je od 3 do 20 hodin a průměrný poločas rozpadu nezměněné látky je descarboethoxyloratadin od 9 do 92 hodin..
Upozornění: Maximální plazmatická koncentrace a poločas rozpadu se zvyšují u starších pacientů a pacientů trpících alkoholismem. Čím horší je funkční aktivita jater, tím vyšší jsou čísla.
Loratadin a jeho metabolit se vylučují ledvinami a střevami. Hemodialýza a prakticky žádný účinek na farmakokinetiku.
Možné vedlejší účinky
Většina pacientů tento lék dobře toleruje..
Ve vzácných případech jsou zaznamenány následující nežádoucí účinky Loratadinu:
- nezměněná úzkost;
- denní ospalost;
- asténie;
- vysoká únava;
- deprese;
- nervové vzrušení (častěji u dětí);
- třesoucí se končetiny (třes);
- poruchy citlivosti (parestézie);
- křeče (zejména v lýtkových svalech);
- bolesti kloubů a svalů;
- smála;
- hyperhidróza;
- dyspeptické poruchy;
- suchost v ústech;
- kašel;
- bronchospazmus;
- dysmenorea (včetně zvýšeného průtoku krve během menstruace);
- přechodné snížení zrakové ostrosti;
- změny krevního tlaku (zvýšení nebo snížení);
- bolest ucha;
- blefarospazmus;
- alopecie (vypadávání vlasů).
Předávkování
Při významném přebytku doporučené dávky u pacientů se objeví cefalgie, ospalost a tachykardie. V případě předávkování byste měli okamžitě vyhledat kvalifikovanou lékařskou pomoc..
Je třeba umyt žaludek, vyvolat zvracení (pro tento účel můžete použít ipecac sirup). Dále jsou přiřazeny enterosorbenty (například čistý nebo bílý aktivovaný uhlík).
Interakce s jinými farmakologickými látkami
Plazmatické koncentrace loratadinu mají tendenci se zvyšovat při souběžném podávání ketokonazolu, erytromycinu a cimetidinu.
Účinnost léku je snížena působením rifampicinu, fenytoinu, fenylbutazonu, tricyklických antidepresiv a barbiturátů..
Interakce loratadinu s alkoholem
Etylalkohol snižuje účinnost tohoto léčiva, takže po dobu trvání léčby se doporučuje upustit od užívání alkoholu (včetně léčivých tinktur).
Další pokyny
Při předepisování přípravku Loratadine pacientům trpícím akutním nebo chronickým selháním jater musí být věnována zvláštní pozornost..
Loratadin je schopen snížit rychlost psychomotorických reakcí, což negativně ovlivňuje schopnost koncentrace. Řízení dopravy a další potenciálně nebezpečné činnosti v době léčby by měly být opuštěny..
Podmínky skladování
Loratadin by měl být uchováván v místech s nízkou vlhkostí a chráněn před světlem..
Přípustná skladovací teplota - nejvýše + 25 ° С.
Doba použitelnosti - 2 roky od data vydání (vyznačeno na obalu).
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Upozornění: Loratadinové analogy - výrobky Lomilan, Claritin a Loragexal.
Vladimír Plisov, lékařský referent