![](http://ze-signon.com/img/images_1/pigmentnaya-distrofiya-setchatki-glaza.jpg)
Obsah článku:
- Symptomy pigmentové dystrofie sítnice
- Příčiny pigmentové dystrofie sítnice
- Diagnostika retinální pigmentové dystrofie
- Léčba retinální pigmentové dystrofie
Jedná se o vzácné potíže, kterým čelí jeden z 5000 lidí. Pigmentovaná dystrofie nebo retinitida jsou nejčastěji pozorovány u mužů. Může k tomu dojít v každém věku, včetně dětí.
Drtivá většina těch, kteří čelí této formě dystrofie před věkem 20 let, zůstává schopen číst, a stupeň zrakové ostrosti je více než 0,1. Ve věkové skupině od 45 do 50 let je stupeň ostrosti vizuálních funkcí menší než 0,1, schopnost čtení je zcela ztracena. O příznacích, příčinách a léčbě onemocnění dále.
Symptomy pigmentové dystrofie sítnice
![](http://ze-signon.com/img/images_1/pigmentnaya-distrofiya-setchatki-glaza.jpg)
Hlavní projevy nemoci zahrnují:
Hemeralopie nebo "noční slepota" - je tvořena kvůli poškození jedné ze součástí sítnice, totiž tyčinky. Současně je téměř zrušena dovednost orientace s nedostatečným stupněm osvětlení. Hemeralopie by měla být považována za primární projev nemoci. Může se objevit pět nebo dokonce deset let před prvním zjevným projevem v sítnici;
Trvalá degradace periferního vidění - začíná minimálním zúžením hranic periferního vidění. Jako součást dalšího vývoje může vést k jeho úplné ztrátě. Tento jev se nazývá tubulární nebo tunelový typ výhledu, ve kterém zůstává pouze střediska malého "vizuálního" prostoru;
Zhoršení zrakové ostrosti a vnímání barev je poznamenáno v pozdních stadiích onemocnění a je způsobeno degradací kužele v centrální oblasti sítnice. Systematický vývoj této nemoci vyvolává slepotu.
Příčiny pigmentové dystrofie sítnice
Důvod pro vznik pigmentové dystrofie je pouze jeden, abychom pochopili, že je třeba porozumět anatomii lidského oka. Takže membrána oka nebo sítnice citlivá na světlo zahrnuje dvě kategorie receptorových buněk. Mluvíme o hůlkách a šiškách, které obdržely takové názvy pouze kvůli jejich tvaru. Převážná většina kuželů se nachází v centrální oblasti sítnice, což zajišťuje optimální ostrost a vnímání barev. Tyče jsou rozloženy přes samotnou sítnici, ovládají periferní vidění a umožňují vidět za špatných světelných podmínek..
Když jsou poškozeny určité geny, které poskytují výživu a funkci sítnice, je zaznamenáno systematické zničení vnější oblasti sítnice. To je přesně ten, kde jsou umístěny pruty a kužely. Taková škoda především ovlivňuje periferie a odchází do 15-20 let. Tento dlouhý proces je jediným důvodem vývoje pigmentové dystrofie..
Diagnostika retinální pigmentové dystrofie
Diagnostika pigmentové dystrofie v primárních stádiích onemocnění má své vlastní charakteristiky. Za prvé, protože v dětství je to těžké. Její realizace je možná pouze u dětí starších šesti let. Onemocnění se často objevuje již po objevení obtíží orientace za soumraku nebo v noci. V tomto případě onemocnění postupuje poměrně dlouho..
V rámci vyšetření bylo zjištěno stupně zrakové ostrosti a periferního vnímání. Fundus oka se zkoumá velmi opatrně, protože tam dochází ke změnám. Nejviditelnější známkou změny, která je zjištěna v procesu vyšetření fundusu, jsou těla kostí. Představují oblasti, kde dochází k postupnému zničení buněk receptorového typu..
K potvrzení diagnózy lze použít elektrofyziologický výzkum, protože právě oni plně odhalují "pracovní" možnosti sítnice. Také za pomoci specializovaného vybavení, posuzování temné adaptace a schopnosti navigovat v temné místnosti.
Pokud existují podezření a navíc byla stanovena diagnóza pigmentové dystrofie sítnice, s ohledem na genetickou složku onemocnění, doporučuje se provést inspekci blízkých příbuzných. To pomůže co nejdříve zjistit onemocnění..
Léčba retinální pigmentové dystrofie
![](http://ze-signon.com/img/images_1/pigmentnaya-distrofiya-setchatki-glaza_2.jpg)
Dnes je léčba pigmentové dystrofie složitá. Takže kvůli zastavení progrese onemocnění je třeba aplikovat komplexy vitamínů, léky, které zlepšují výživu oka a přivádění krve do sítnice. Může to být nejen injekce, ale i kapky. Kromě těchto fondů byla široce používána skupina bioregulátorů peptidu. Jsou navrženy tak, aby optimalizovaly výživovou a regenerační kapacitu sítnice..
Fyzioterapeutické metody se také používají, které zlepšují vše, co souvisí s přísunem krve v oblasti oční bulvy. Proto je patologický proces zpomalen. Při neustálém monitorování je možné dosáhnout remisí. Efektivní přístroj, který je určen k použití v domácnosti, by měl být považován za "brýle Sidorenko". Kombinují čtyři způsoby expozice současně a budou nejúčinnější v časných stádiích pigmentové dystrofie..
Je třeba poznamenat seznam zásadně nových experimentálních směrů v oblasti léčby této nemoci. Mluvíme o genové terapii, která vám umožní obnovit ty poškozené geny. Lékaři také zavádějí do očního prostoru speciální mechanické implantáty, které působí podobně jako na sítnici. Umožňují lidem, kteří ztratili zrak, aby se mohli volně pohybovat uvnitř i na ulici. Také pomocí těchto implantátů se samoobslužný proces stává mnohem jednodušší..
Pigmentární dystrofie je tedy vážným problémem s vize, která má progresivní povahu. Jeho příznaky v primární fázi jsou obtížné rozpoznat, neměli bychom však zapomenout na genetickou náchylnost k nemoci. V případě včasné diagnostiky bude pigmentová dystrofie mnohem snazší..