Bobtnavý dermatosarkom se také nazývá nerovný fibrosarkom kůže nebo opakující se dermatofibromyom. Jedná se o vzácný nádor spojivové tkáně, který má průměrný stupeň malignity. Tento nádor roste po několik let nebo desetiletích s postupným zavedením do podkladových tkání a není náchylný k metastázám. Častěji je u mladých lidí zjištěn dermatofibrosarkom. Pro včasné odhalení nádoru je důležité znát jeho vnější projevy a povahu růstu. Přečtěte si více o tomto v našem článku..
Jaké jsou příčiny a mechanismus vývoje dermatofibrosarkomu??
Příčiny a mechanismus vývoje dermatofibrosarkomu nejsou zcela stanoveny. Existují dvě teorie jeho vývoje - jsou to vaskulární a fibroplastické. Někteří výzkumníci například tvrdí spojení s traumatem, zatímco jiní uvádějí přítomnost chromozomálních abnormalit s růstem dermatofibrosarkomu..
Velikost nádoru se může pohybovat od několika milimetrů do 15 centimetrů. Velikost závisí na délce onemocnění. Dermatofibrosarkom je detekován ve velikosti několika centimetrů..
Dermatofibrosarkom se zdá být vláknitý, hustý a skládá se ze svazků monomorfních buněk ve tvaru vřetena. Možná identifikace atypických mitóz. Někdy se objevují známky degenerace sliznice. Jak vypadá nádor, přečtěte si dále. Svazky fibroblastů a kolagenních vláken dermatofibrosarkomu tvoří celou řadu struktur, které se podobají trámům, prstencům a zákrutům, takže tkáň má charakteristický vzhled.
Hlavní příznaky zvracení dermatofibrosarkomu
Obvykle se dermatofibrosarkom objevuje ve věku 20-40 let. Nádor je častěji lokalizován na zádech, hrudníku, břichu nebo na proximálních částech horních končetin. Zřídka se objeví nádor na pokožce hlavy nebo na krku. V počáteční fázi se dermatomyosarkom podobá jizvě nebo lipomu. Ve většině případů je zjištěn jeden nádor..
Charakteristika dermatofibrosarkomu:
- Povrch dermatofibrosarkomu je hladký nebo lehce hrbolatý, hnědý nebo červený.
- Kůže nad nádorem je napjatá a atrofická..
- Tumor je nejprve mobilní, bezbolestný.
- Na povrchu se vyskytují eroze pokryté serózními hemoragickými krustami..
- Je důležité mít na paměti, že navzdory skutečnosti, že nádor není metastázován, může hluboce klíčit a ovlivnit kosti, fascie, svaly a orgány umístěné pod nimi..
Účel diagnostiky a léčby dermatomyosarkomu
Stanovení diagnózy se provádí na základě klinických charakteristických projevů a údajů z dalších studií. Vzhledem k tomu, že při manifestaci dermatomyosarkomu existuje jen málo specifických příznaků, hlavními diagnostickými metodami jsou histologické a mikroskopické studie biopsie.
Pokud existují svazky prodloužených buněk a příznaky proliferace buněk ve tvaru vřetena, "moar" model a atypické mitózy, jsou diagnostikovány s dermatofibrosarkomem.
Specifické imunochemické markery chybí. Diagnóza je odlišná od nádorových forem mykozy houb, dermatomyosarkomu, fibrosarkomu a gumovitého syfilisu..
Léčba dermatofibrosarkomu je chirurgická, prováděná plánovaným způsobem. Nejefektivnější způsob odstranění dermatofibrosarkomu metodou Mohs, při které je nádor vyříznut, zachycuje několik centimetrů nezměněné tkáně.