Radikální operace resekce prsu může zabránit výskytu rakoviny prsu. Američtí genetici uvolnili nové informace, že více než 40% všech rodinných případů rakoviny prsu je přímo způsobeno genetickou mutací. Rozpad genů BRCA1 a BRCA2 může spustit patologický proces v jakémkoli věku po celý život.
A hormonální pozadí ženy hraje daleko nejdůležitější roli v této otázce. Pokud byly mezi členy rodiny případy rakoviny prsu, je potřeba provést genetickou analýzu, aby se zjistilo, zda existuje podobná genetická mutace. A detekce takové je indikací pro provedení mastektomie - operace k odstranění prsu. Takový radikální krok pomůže vyhnout se problémům rakoviny prsu u nosičů "mutovaného" genu..
Geny pro celkovou kontrolu růstu nádoru BRCA
Nádorové supresorové geny BRCA1 a BRCA2 jsou obvykle "pomocníky" ženského těla. Oni kódují proteiny, které se podílejí na opravě poškození DNA a jsou odpovědné za normální proliferaci buněk. Navíc pomáhají řídit růst a reprodukci buněk orgánů, které jsou pod vlivem hormonů, včetně mléčné žlázy, během období hormonálních rázů, například během menopauzy nebo těhotenství. Při absenci patologie v genech růstu nádoru přispívají k přirozenému fungování prsní tkáně a zabraňují výskytu rakoviny prsu..
Genetická mutace vede k rakovině prsu
Dokázalo se, že genetická mutace genů BRCA významně zvyšuje riziko vzniku maligního procesu mléčné žlázy. V přítomnosti genetického rozpadu v genech BRCA přestávají plnit svou funkci a v orgánech podléhajících hormonálnímu ovlivnění dochází k nekontrolované proliferaci buněk, která nakonec vede k rozvoji rakoviny prsu. Přítomnost genetické mutace zvyšuje pravděpodobnost rakoviny prsu až na 90% po celou dobu života nosiče mutantního genu. Navíc mutace genu BRCA hraje určitou roli při výskytu ještě nebezpečnějších stavů - rakoviny vaječníků a rakoviny prsu u mužské poloviny populace..
Analýza DNA pomůže identifikovat genetickou mutaci
Analýza DNA je jedinou metodou pro detekci mutací v genech BRCA. Dosud byly zveřejněny informace o existenci přibližně 450 typů mutací BRCA 1 a BRCA2. Přitlačte myšlenku na provedení genetické studie o informacích o případech maligního procesu v prsu nebo vaječnících u rodinných příslušníků a blízkých příbuzných. Genetická laboratoř může poskytnout tři možnosti:
- homozygotní nosič normálního genu;
- heterozygotní mutační nosič;
- homozygotní mutační nosič.
Přítomnost mutantního genu přímo neindikuje vývoj rakoviny prsu, ale významně zvyšuje pravděpodobnost výskytu v budoucnu..
Mastektomie vás může zachránit před rakovinou prsu.
Nejúčinnějším dosud řešením problému rakoviny prsu způsobeného mutovanými geny BRCA je odstranění prsu. Mastektomie, radikální operace k odstranění mléčných žláz, se nedávno stala velmi populární mezi hollywoodskými herečky. Preventivní mastektomie je zaručena, pokud analýza DNA potvrdí přítomnost genetické mutace genů potlačujících rakovinu. Mastektomie odstraňuje prsní tkáň, vede k patologickému proliferaci buněk a v důsledku toho k rozvoji rakoviny prsu prakticky nemožné. Pokud je to žádoucí, mohou ženy dnes s pomocí plastických chirurgů obnovit normální vzhled prsu pomocí umělých implantátů. Každý den se profylaktická mastektomie stává stále oblíbenější. Nepomáhá odstranění genetické mutace, ale je to způsob, jak výrazně snížit riziko smrtelných následků, které mohou být způsobeny mutacemi BRCA 1 a BRCA 2..
Viz též: Vědci se podařilo rozmnožit mléčnou žlázu v Petriho misce