Příčiny a symptomy metabolických poruch u dětí

Metabolismus v dětství

Složitý soubor chemických reakcí se nazývá metabolismus nebo metabolismus (překládá se z řečtiny, "transformace"). Tento proces trvá v určitých stadiích: tok živin do těla, jejich vstřebávání z trávicího systému, fermentace a štěpení, pronikání do krve, absorpce a uvolňování nestravitelných látek pomocí potu, moči, výkalů. Při narušení metabolismu porozumět porušování na jedné z úrovní biologického systému těla..

Metabolické poruchy v dětství se liší od stejného procesu u dospělého. Vývoj těla dítěte nastává v intenzivním rytmu, zatímco je zapotřebí velké množství zdrojů a prvků, které lze vyrábět pouze s pomocí potravin, které vstupují do těla. Vysoký metabolismus má děti do jednoho roku. Tvoří hlavní systémové funkce. Poté dítě potřebuje prostředky pro asimilaci a syntézu procesů, které jsou zodpovědné za vývoj a růst.

Vzhledem k nestabilitě centrálního nervového systému, endokrinních žláz a neurohumorálních mechanismů je tělo dítěte extrémně obtížné regulovat metabolický proces. To je důvod, proč se metabolická porucha v dětství vyskytuje často. Tato odchylka také přispívá k nedostatečné kultuře správné výživy v rozumné kombinaci s motorickou aktivitou..

Nemoci u dětí s poruchou metabolismu

Nedostatek bílkovin a železa přispívá k rozvoji anémie. Rostoucí dětský organismus vyžaduje režim přijímání jídla, zdravou výživu a reaguje na možné excesy ve formě vegetariánství s výskytem anémie. Nedostatek fosforu nebo vápníku, které jsou hlavními buildery kosterního systému, znakem těla, který zabraňuje absorpci vápníku, způsobuje rachity. Zvláště důležitá je dostatečnost těchto látek v těle dítěte poprvé v měsících..

Porucha metabolismu fosforu a vápníku s přetížením kalcia způsobená diagnózou rachoty přispívá k rozvoji spasmofilie, jejíž hlavními příznaky jsou křeče a konvulzivní syndrom. Zhoršený metabolismus na úrovni fyziologie vyvolává onemocnění patologického typu - amyloidóza. Při této nemoci jsou postiženy srdeční a ledvinové svaly. Hypoglykemie se projevuje nízkou hladinou krevního cukru v důsledku stresu nebo přítomnosti stejné nemoci u matky. Hyperglykémie je důsledkem cukrovky v latentní formě..

Příčiny metabolických poruch u dětí

Příčiny metabolických poruch v dětství se týkají hlavně dědičnosti a nejsou plně pochopeny. Vedoucí úloha regulace metabolismu uvnitř buňky je prováděna informacemi přenášenými z genů rodičů..

Pokud se začnou mutovat geny, zejména ty, které kódují syntézu enzymů, se objevují metabolické poruchy. Mutace mají vliv na defekty genů odpovědných za transport a strukturování proteinů..


Diagnostika metabolických poruch u dětí

Některé nemoci s poruchou metabolismu jsou diagnostikovány testováním bezprostředně po porodu. Více vzácných onemocnění lze identifikovat u novorozenců nebo starších dětí, které jsou ohroženy. Pro diagnostiku použijte standardní laboratorní testy, které jsou k dispozici na každé klinice. Těžké testy se provádějí ve speciálních laboratořích. Přítomnost aminokyselin v moči, jejich množství v plazmě, stanovení organické kyseliny v moči - tyto parametry jsou nezbytné pro léčbu akutních a chronických onemocnění.

V některých případech je nutné provést biopsii. Jeho výsledky přesně ukazují akumulaci abnormálních metabolitů a pomáhají správně diagnostikovat mukolipidózu (Leroyova choroba). Při diagnostice dědičných poruch metabolismu může mít neurologická a oftalmologická vyšetření jasnou roli. V posledních letech vědci zjistili vady genetické hladiny, které jsou příčinou dědičných poruch metabolismu. Pomocí oligonukleotidových sond je možné přesně a rychle určit vadu..

Léčba

Léčba poškozeného metabolismu se skládá z komplexu prostředků. Zahrnuje neustálé monitorování lékařem. Předepisují se hormonální přípravky, které jsou založeny na biologicky aktivních látkách, které normalizují metabolismus, vitamíny, které se podílejí na všech procesech v těle. Používají se pravidelně, v dávkách a kombinacích, které udává lékař..

Enzymy jsou látky, které mohou neutralizovat viskozitu kyseliny hyaluronové. Přípravky pro úpravu hemostázy, aminokyselin a biostimulantů - doplnění komplexní léčby spolu s doplňky stravy.