Sarkom je maligní nádor, který je tvořen embryonálním mezodermem. Patologie je lokalizována nejčastěji v dolních a horních končetinách, zřídka v prsou, srdci, plicích, trávicích orgánech nebo velkých cévách.
Sarkom měkkých tkání je vzácné onemocnění, které se vyskytuje přibližně u 1-2% celkového výskytu maligních novotvarů. Nejčastěji jsou muži ve věku od 35 do 65 let nemocní, existují však případy vývoje patologie u lidí mladších 30 let..
Obsah článku:
- Druhy sarkomu
- Stádia sarkomu měkkých tkání
- Symptomy sarkomu měkkých tkání
- Diagnostika
- Léčba sarkomu měkkých tkání
- Prevence
Druhy sarkomu
Odhalila velké množství typů sarkomů měkkých tkání, z nichž každý se vyvíjí jinak.
Mezi nejčastější typy patří:
fibrosarkom (postižené buňky - fibrocyty);
myxofibrosarkom (typ sarkomu pojivového tkáně);
desmoidní tumor (také se vyvíjí z pojivové tkáně, ale pomaleji a bez šíření do jiných částí těla);
liposarkom (ovlivňuje tělesné tukové buňky);
synoviální sarkom (postihuje oblast kolem kloubů);
rhabdomyosarkom (rozvíjí se zpravidla na aktivně pracujících svalech - kosterní a zkrácené prokládané svaly), tento typ je dále rozdělen do tří poddruhů:
fetální (nejčastěji trpí děti);
alveolární (nádor "mladý");
pleomorfní (většinou starší lidé jsou nemocní).
- leimosarkom (nádor hladkého svalstva (stěna dělohy, žaludku nebo střeva) a periferní nervový systém);
angiosarkom (infikuje buňky oběhového systému);
sarkom gastrointestinálního traktu (postihuje stěny trávicích orgánů);
Kaposiho sarkom (onemocnění má specifický průběh, začíná destrukcí kožních buněk, na kterémkoli z orgánů se mohou vyvinout patologické body).
Stádia sarkomu měkkých tkání
Stage I - nádory nízkého stupně, bez metastáz;
Stupeň II - maligní novotvary o průměru až 5 cm;
Stadium III - hluboké maligní novotvary o průměru větším než 5 cm.
Stage IV - přítomnost metastáz ve vzdálených orgánech a tkáních.
Příčiny onemocnění
Neexistují žádné spolehlivé důvody pro vývoj této patologie, ale k jejímu rozvoji přispívá řada faktorů:
expozice chemickým karcinogenům;
genetická predispozice;
imunologické faktory (vrozená nebo získaná imunodeficience);
viry (HIV, herpes);
environmentální faktory;
radiační záření;
časté zranění.
Symptomy sarkomu měkkých tkání
Termín "sarkom měkkých tkání" kombinuje velké množství typů maligních novotvarů, nicméně existuje řada společných příznaků pro všechny:
vzhled otoku nebo otoku;
vizuálně pozorovatelný novotvar;
projev bolestivého syndromu (nastane, když nádor ubližuje nervovým vládám);
neustálý pocit indispozice, únava, letargie a nespavost;
ostrý úbytek hmotnosti;
změny kůže v oblasti vývoje novotvarů (změna barvy, ulcerace).
Diagnostika
Sarkom je nenápadná a zákeřná onemocnění, v pozdějších stadiích může být identifikována pouze příznaky. Pro včasnou diagnózu byste měli konzultovat lékaře s prvními projevy neznámých nádorů, zvláště pokud existuje předispozice k rozvoji nádorů..
Metody diagnostiky sarkomu měkkých tkání:
RTG - detekce nádorů a jejich lokalizace;
počítačová tomografie (CT) - studie nádoru v průřezu, poskytující informace o přítomnosti metastáz a velikosti nádoru;
zobrazování magnetickou rezonancí (MRI) - stanovení povahy novotvaru, po odstranění, potvrzující nepřítomnost jakýchkoli příznaků patologie;
biopsie - sběr buněk přímo z nádorového novotvaru pro jejich další diagnostiku a diagnostiku;
testování buněčné kompozice pro chromozomální změny.
Léčba sarkomu měkkých tkání
Pokud je zjištěn jakýkoli typ sarkomu měkkých tkání, je nutné okamžitě zahájit léčbu. Je to zpravidla komplexní terapie, která zahrnuje:
chirurgická intervence;
radiační terapie;
chemoterapeutické postupy.
Chirurgická léčba je hlavní a nejdůležitější metoda pro léčbu těžkých patologických stavů, včetně rakoviny. Objem chirurgického zákroku závisí především na velikosti nádoru a jeho lokalizaci. Excizie se provádí v rámci specifické anatomické oblasti. Pokud je forma onemocnění spuštěna a komplikována metastázami, provádí se amputace končetin nebo orgánu..
Jako další způsob léčby se používá radiační terapie. Předoperační ozařování velmi usnadňuje postup odstranění nádoru a snižuje riziko recidivy. Brachyterapie je jednou z metod radiační terapie, která umožňuje přímo ozařovat nádor bez ovlivnění podkladové tkáně.
Léčba chemoterapie zaměřená na léčbu maligních novotvarů se stala tak populární již před několika lety. Antineoplastické léky jsou předepsány jak před operací, tak po ní, s radiační terapií nebo bez ní. Díky tomuto účinku na tělo se výrazně snížil vývoj metastáz a relapsů..
Prevence
Neexistují žádné specifické metody prevence sarkomu měkkých tkání. Nicméně stojí za to brát vážně skutečnost, že lidé s nejpravděpodobnějším výskytem maligních nádorů by měli podstoupit vyšetření alespoň jednou ročně. Zvláštní pozornost je věnována osobám, které dostaly imunosupresivní léčbu..
Odděleně jsou identifikována profylaktická opatření u již provozovaných lidí, zpravidla jsou pod lékařským dohledem, aby se zabránilo vzniku relapsů..
Když je sarkom zjištěn v časných stádiích vývoje, prognóza je obvykle příznivá, míra přežití je až 80%. V případech, kdy se nádor rozšířil do celého těla, je přežití významně sníženo na 35%..