Jeden ze světových 600 případů vzácných onemocnění svalů a kloubů byl nalezen u 14leté dívky z Číny. Dívka našla FOP, tedy osifikaci progresivní fibrodysplázie.
Toto onemocnění se vyznačuje skutečností, že všechny měkké pojivové tkáně těla postupně kamenují. Ve světě bylo pozorováno pouze 600 případů této nemoci..
Během života se svaly, chrupavky a klouby postupně ztuhnou a tvoří v těle druhou kostru. Vzhledem k tomu, že v současné době neexistují žádné finanční prostředky na léčbu této nemoci, všechny její případy jsou fatální. Nejčastěji člověk umírá na zástěru dýchacích cest. Koneckonců, chrupavky mezi žebry se také stanou kamenem a člověk prostě nemůže dýchat.
Celá nemoc se vyvinula různými způsoby. Například, v Harry Istlku, byl FOP nalezen ve věku deseti let a ve věku čtyřicít let měl člověk pouze rty. On odkázal jeho tělo vědcům, že oni mohli vyvinout lék na tuto nemoc. Tito lidé si musí být vědomi poškození, protože tělo nahrazuje jakékoli poškození tkání s tvorbou kostí..