Mnoho diagnóz zná moderní medicínu. Každý den se stovky tisíc lidí po celém světě zhorší a lékaři musí tvrdě pracovat, aby stanovili správnou diagnózu a předepsali účinnou léčbu. Často se stává, že pacient, jehož onemocnění je dostatečně závažné nebo se dlouho nezdravuje, snižuje ruce a přestane bojovat, protože věří, že je nyní nejhorší na světě. Ale není to nic, co říkají, že všechno je relativní. Vzácné patologie, které se občas vyskytují u lidí z zcela odlišných částí světa, umožňují pochopit to..
Úžasné a velmi vzácné lidské patologie
Vzácné lidské patologie jsou nemoci, které jsou ve většině případů genetickým problémem..
A je těžké argumentovat s genetikou. Pacienti s podobnými nemocemi vynakládali spoustu úsilí na boj s nimi a někdy jednoduše přijali svou patologii a naučili se s ní žít. mluví o vzácných onemocněních, které vás naučí ocenit své vlastní zdraví ještě více.
- Warty Epidermisplasia
Jedná se o jednu z nejvzácnějších patologií, která se vyznačuje proliferací neuvěřitelně velkého počtu bradavic nad lidským tělem. Warty epidermodysplasie nebo Lutzova choroba je genetické onemocnění, ke kterému dochází, když je osoba nadměrně citlivá na papilomaviry. Mimochodem, téměř každý obyvatel planety je infikován tímto virem, zatímco patologické procesy v důsledku jeho vlivu na tělo, obzvláště v takovém měřítku, se vyvíjejí poměrně zřídka. Tito lidé trpí značně, protože je téměř nemožné léčit jejich nemoc. Vysoké riziko rozvoje rakoviny kůže způsobuje, že pacienti s Lutzovou chorobou se skrývají od slunce po celý svůj život a používají opalovací krémy.
- Hypertrichóza
Různé druhy narušení endokrinních a nervových systémů mohou způsobit tuto nemoc, která se nejčastěji vyskytuje u žen. Hypertrichóza je charakterizována nadměrným růstem vlasů po celém těle, takže se pacienti podobají zvířatům. Vyšetření této patologie je velmi obtížné, ale jen odstranění vlasů je velmi obtížné. Růst vlasů u pacientů s hypertrichózou se může objevit i v těch oblastech těla, kde to nemohlo být v zásadě.
- Mermaidův syndrom
Přes své poměrně krásné jméno je mořský syndrom nebo sirenomelie jednou z nejzávažnějších genetických patologií. Toto vrozené onemocnění je charakterizováno splynutím dolních končetin. Navíc pacienti nejsou schopni chodit, často nemají žádné vnější pohlavní orgány a nedostatečně rozvinou gastrointestinální trakt a řit. Lze si jen představit, kolik těžkých operací musí být přeneseno na takové novorozence, aby se alespoň trochu prodloužily jejich životy..
- Fibrodysplázie
Další genetické onemocnění vyplývající z chromozomální mutace. Pacienti s fibrodysplázií trpí skutečností, že kostní tkáň začíná růst v těle, dokonce i ve svalech, šlachách a vazy. Prakticky každé zranění může způsobit tvorbu jam, které absolutně nelze odstranit: může vyvolat ještě aktivnější růst kostí.
- Syndrom Euner Tana
Tuto vzácnou patologii lze snadno diagnostikovat: pacienti s takovou diagnózou nejsou schopni chodit po dvou nohách, pohybují se výlučně na čtyřech končetinách. V důsledku genetického selhání mají tito pacienti mentální retardaci. Molekulární tomografie ukazuje, že lidé s syndromem Euner Tan mají chybějící části mozku, které mají obyčejní lidé..
Vzácné patologie jsou velkým problémem, který naštěstí musíme čelit malému procentu populace planety..
Ale i při těchto onemocněních se lidé naučí žít a užívat si skutečnosti, že mají možnost se probudit ráno a zůstat blízko svým blízkým. To je jedna z těch důležitých vlastností, které by se každý z nás měl naučit..