Kostní tkáň těla je základem lidského skeletu a je skladem minerálních solí. Kostní tkáň se podílí na metabolismu, takže metabolické poruchy ovlivňují stav lidských kostí. Osteomalacia je jedním z metabolických syndromů, který je charakterizován narušením mineralizace vytvořené kostní hmoty u dospělých. Podobné metabolické poruchy v těle dítěte se nazývají rachity. Navzdory skutečnosti, že osteomalacie postihuje kosti, je toto onemocnění endokrinologickou patologií. Objevují se hlavní příčiny osteomalacie a příznaky onemocnění .
Proč vzniká a jak se projevuje syndrom osteomalacie kosti
Kostní osteomalacie je systémová patologie charakterizovaná poškozením minerálního metabolismu s poškozením kostí. Samotné slovo "osteomalacie" znamená "změkčení kostí", což vysvětluje povahu patologie. V důsledku nedostatku vitaminů, vápenatých solí a kyseliny fosforečné v těle pacienta dochází ke změkčení a deformaci kostí, které jsou příliš flexibilní. Takový stav kromě charakteristických symptomů, které zhoršují kvalitu života pacienta, ohrožuje vývoj závažných komplikací, takže patologie vyžaduje včasnou detekci a účinnou léčbu..
Osteomalacie kosti:
- klasifikace syndromu kostní osteomalacie: hlavní formy;
- etiologie syndromu kostní osteomalacie: časté příčiny;
- klinický obraz syndromu kostní osteomalacie.
Klasifikace syndromu kostní osteomalacie: hlavní formy
Kosti osteomalacie se u žen vyskytují téměř desetkrát častěji. V závislosti na tom, kdy se v lidském těle objevují první známky onemocnění, je osteomalacia klasifikována následovně:
- dětské a mladistvé formy osteomalacie - charakterizované primární lézí kostí končetin patologickým procesem;
- klimakterické a senilní formy - jsou charakterizovány lézemi obratlů, což vede ke zkrácení těla a kyfózy;
- Puerpera osteomalacia - se vyvíjí u těhotných žen a je charakterizována lézemi pánevních kostí, dolní části páteře a horních stehenních kostí.
Etiologie syndromu kostní osteomalacie: časté příčiny
V závislosti na etiologických faktorech je kostní osteomalacie rozdělena do dvou velkých skupin: osteomalacie, vyvíjející se v důsledku narušené mineralizace a osteomalacie, vyskytující se na pozadí sekundární hyperparatyreózy a hypofosfatémie. Existují takové důvody pro rozvoj osteomalacie v těchto případech:
- osteomalacie na pozadí sekundárního hyperparatyreózy a hypofosfatémie se může vyskytnout v důsledku nedostatečného příjmu a absorpce vitaminu D nebo ztráty proteinů, které se s ním váží, poruch 25-hydroxylace a patologie odezvy cílových orgánů na kalcitriol;
- poruchy mineralizace, jako jsou: patologie kostní matrix, hypofosfatázie, příjem mineralizačních inhibitorů, nedostatek fosfátů, stejně jako defekty v renální reabsorpci, mohou vést k rozvoji osteomalacie.
Klinický obraz syndromu kostní osteomalacie
Klinický obraz syndromu kostní osteomalacie zahrnuje symptomy charakteristické pro lézi muskuloskeletálního systému patologickým procesem. Pacienti si mohou stěžovat na slabost svalů, která se vyskytuje hlavně v proximálních končetinách a je kombinována se svalovou atrofií. Výsledkem je, že u pacientů dochází k výraznému nepohodlí při pohybu a rozvíjí se takzvaná "kačková chůze". Pacienti se také obávají výskytu bolesti v kostech, které jsou výraznější v lumbosakrální oblasti, panvových kostech a dolních končetinách. Bolesti jsou nudné, lámou se v přírodě a zhoršují pohyby. Charakteristickým znakem a zároveň komplikací syndromu kostní osteomalacie je výskyt zlomenin. Je pozoruhodné, že zlomeniny se mohou objevit i při malých poraněních nebo bez úrazu jako takové. Při prodloužené těžké osteomalacie u dospělých dochází k deformacím skeletu..