Sharpeův syndrom postihuje většinou ženy, během menopauzy a v postmenopauzálním období. Možná je to kvůli tomu, že endokrinní poruchy jsou považovány za rozhodující faktor vývoje této nemoci. Charakteristicky oteklé, bolestivě zhutněné, červeně zbarvené a se zanícenými falangeálními klouby rukou usnadňují lékaři diagnostikovat syndrom Sharp. Léze pojivových tkání probíhá postupně a v případě včasné léčby má onemocnění prognózu příznivou..
Příčiny a příznaky Sharpeova syndromu
Mezi příčiny Sharpeho syndromu se nazývá dědičná predispozice, která je za určitých podmínek aktivována kvůli účinkům předchozích virových infekcí, stresu, těžké hypotermie, kolísání hladin hormonů. Současně se začíná produkovat extrémně velké množství autoprotilátek k ribonukleoproteinům (toto se stává hlavním diagnostickým rysem Sharpeho syndromu). Tato tvorba protilátek způsobuje mnoho autoimunitních poruch - zejména vývoj systémového zánětu..
Sharpeův syndrom se nazývá zmíněné onemocnění pojivové tkáně, protože jeho symptomy jsou podobné jako sklerodermie, systémový lupus erythematodes, polymyositida a některé další nemoci..
Důležité Symptomatické symptomy Sharpeho syndromu
- těsné otoky rukou;
- Raynaudův syndrom (cyanóza a návaly kůže na prstech);
- mnohočetná artralgie;
- zánět falangů prstů;
- sclerodactyly;
- svalové bolesti;
- telangiektázie a erytamové skvrny na těle;
- periorbitální pigmentace;
- alopecie.
V komplikovaných případech bez včasné léčby se Sharpeův syndrom může projevit jako difúzní glomerulonefritida, trigeminální neuralgie, anémie, splenomegalie. Asi 30% pacientů s Sharpeovým syndromem trpí erozivními změnami v kostech a výskytem revmatoidních uzlů..
Diagnostika a nápravná opatření pro Sharpeův syndrom
Léčba se syndromem Sharpe je možná pouze po diagnostickém hodnocení poškození vnitřních orgánů, poškození pojivové tkáně a konzultace s příslušným specialistou (revmatolog, kardiolog, neurolog)..
Při aktivní kloubní příznaky jsou předepsány NSAID, někdy přednison a metotrexát. Polymyositida je zastavena přednisonem, s vysloveným Raynaudovým syndromem, vazodilatátory mohou být potřebné. Léčba cytostatiky se doporučuje u myokarditidy..
Zpravidla probíhá onemocnění benigní a bez život ohrožujících komplikací a včasná léčba vám umožňuje bez destrukčních změn v těle.