Skutečnost, že geneticky určená produkce hormonů může ovlivnit hustotu vlasů a předčasnou plešatost, je známo mnoha. Ale o roli genetických faktorů při asimilaci určitých vitaminů, při kontrole aktivity protizánětlivých elementů a dalších důležitých látek, které ovlivňují stav vlasů, začala genetika v poslední době mluvit. Dosud byly vyvinuty genetické testy pro stanovení markerů aktivity cytokinů a některých růstových faktorů, absorpce vitamínů. Proč je důležité zabránit plešatosti, považované za náš portál.
Testovací příležitosti a role genetických faktorů při prevenci plešatosti
Příčiny intenzivní ztráty vlasů a rozvoj plešatosti s androgenetickou alopecie mohou být způsobeny nejen škodlivým účinkem na vlasové folikuly aktivní formy testosteronu, ale také dalšími poruchami, které potvrzují roli genetických faktorů. Mluvíme o nadměrné nebo naopak nedostatečné aktivitě určitých prvků spojených s absorpcí vitamínů, prevencí aktivity volných radikálů a kontrolou zánětlivých kožních reakcí. Kvůli speciálnímu testování je možné identifikovat některé genetické markery, které indikují uvedené porušení..
Genetické značky, které indikují riziko zvýšené ztráty vlasů
| Povaha porušení | Genetický faktor | Marker |
| Aktivace volných radikálů | Glutathionperoxidáza 1 Superoxid dismutáza 2 | GPX1 SOD2 |
| Zvýšení aktivity cytokinů | Faktor nekrózy nádorů | TNF |
| Absorpce vitamínů | Vitamin D Kyselina listová Cyanokobalamin | VDR MTHFR FUT2 |
Včasná korekce nedostatečné nebo nadměrné aktivity vitaminů, růstových faktorů, cytokinů a dalších látek indikovaných genetickými markery během testování umožňuje významně zvýšit terapeutický účinek při léčbě alopecie.
Viz také: vypadávání vlasů a lidské genetické faktory: je možné testovat rizika
Role genetických faktorů ve vývoji oxidativního stresu a plešatosti
Oxidativní stres je stav, ve kterém existuje velké množství kyslíkových radikálů, které poškozují životně důležité buněčné struktury (DNA, proteiny, lipidy). Pod vlivem různých faktorů (např. Zánět, spáleniny, systematické vystavení UV záření, barvení obsahující peroxid, chemické perimetr a narovnání vlasů) se počet reaktivních druhů kyslíku (volné radikály) výrazně zvyšuje..
Genetický test může ukázat přítomnost mutací v genech kódujících enzymy chránící oxidační stres, jejichž specializovanou funkcí je inaktivovat radikály na inertní, nebezpečné produkty.
Přítomnost polymorfizmů v genech kódujících práci enzymů chránících před oxidačním stresem může vést ke ztenčení vlasových šachet, pomalému růstu a zvýšenému vypadávání vlasů.
TNF gen (faktor nekrózy nádorů) hraje důležitou roli ve stavu vlasů. On je zodpovědný za aktivaci kožního mikro-zánětu..
K provedení bariérové funkce v kůži existují struktury, které jsou buněčnými prvky epidermis (keratinocyty a Langerhansovy buňky) a dermis (tukové a dendritické buňky, makrofágy). Tyto buňky vylučují antimikrobiální buňky - chemoatraktanty a cytokiny, které tvoří systém včasného varování.
Když je ohrožena celistvost pokožky hlavy, makrofág se okamžitě obrátí na cizího agens, v reakci na neoprávněnou penetraci se makrofág začne bránit sám a produkuje cytokiny, které regulují intercelulární a mezisystémové interakce. Hlavní s lokálními a systémovými účinky:
- interleukin-1,
- interleukin-6,
- interleukin-8,
- interleukin-12,
- tumor nekrotizující faktor-alfa (TNF-alfa).
Mutace v genech kódujících protein alfa pro nádorový nekrotický faktor vede ke zvýšené expresi genu nádorového nekrotického faktoru alfa. To vede k aktivaci zánětlivých reakcí, které mohou vyvolat ztenčení, ztrátu vlasů a narušení růstového cyklu vlasových folikulů..
Vitaminový metabolismus a úloha genetických faktorů při jejich absorpci
Většina vitamínů není v lidském těle syntetizována, takže musí být pravidelně a v dostatečném množství požitá s jídlem nebo ve formě vitamin-minerálních komplexů a potravinových přísad. Vitamíny jsou velmi užitečné pro naše tělo, protože jsou nepostradatelnými pomocníky enzymů a mohou také působit jako exogenní prohormony a hormony.
V přítomnosti určitých polymorfismů může být narušena metabolizace vitaminů důležitých pro zdraví vlasů. Klinicky se to projevuje ztrátou vlasů, pomalejším růstem, přerušením špiček a dalšími vadami
Naše vlasy a pokožka hlavy jsou průběžně aktualizovány, takže buňky neustále potřebují stavební materiál v dostatečném množství..
- Kyselina listová MTHFR gen kóduje enzym methylentetrahydrofolat reduktázu, který se podílí na regeneraci derivátu kyseliny listové na aktivní metabolit. Mutace v genu vede k poklesu aktivity enzymu, což vede k narušení metabolismu některých aminokyselin a purinových bází. V přítomnosti mutací v genu MTHFR se enzymatická aktivita snižuje, konverze kyseliny listové na aktivní metabolit je pomalá, syntéza DNA, RNA a proteiny jsou zpomaleny, což vede k zastavení nebo zpomalení rozdělení vlasových buněk.
- Vitamin B12. V našem těle se vitamin B12 podílí na mnoha klíčových procesech: syntéza aminokyselin, DNA, RNA při zpracování tuků a sacharidů. Vitamín B12 se podílí na rozdělení buněk. Vzhledem k tomu, že buňky pokožky a vlasů se neustále rozdělují, potřebují tento vitamín. Při nedostatku vitamínu B12 se cyklus růstu vlasů zpomaluje, vlasový hřídel se ztenčí a vlasy spadnou předčasně..
- Vitamin D. Substance poskytuje zralé vlasové folikuly s mastnými kyselinami, které hrají důležitou roli v procesu růstu a posilování vlasů. Tyto mastné kyseliny regulují tvorbu přirozené mazové sekrece v pokožce hlavy a zajišťují výživu vlasových folikulů. Rovněž určuje dodávku folikulů vápníkem..
Schopnost diagnostikovat poškozený metabolismus vitamínů co nejdříve a opravit toto porušení může významně snížit vypadávání vlasů a v některých případech dokonce zabránit rozvoji plešatosti.