Agranulocytóza, jak žít s nedostatkem bílých krvinek

Snížení počtu nebo dokonce úplného vymizení granulocytů v krvi - agranulocytóza má vážné důsledky pro tělo - až do vývoje sepse, plicní gangrény a dalších smutných komplikací. Skutečnost spočívá v tom, že granulocyty jsou zodpovědné za boj proti infekcím, které pronikly tělem, a v případě onemocnění krve způsobeného nedostatečným množstvím granulocytů se rezistence infekce stává neúčinným. Smrtelným následkům lze předejít pečlivým sledováním stavu pacienta ohledně léčby myelotoxickými léky..

Proč jsou granulocyty důležité a proč se děje agranulocytóza

Agranulocytóza je extrémně zřídka vrozeným stavem, většinou tato nepříjemná akvizice po 40 letech skrývá ženy ve věkové skupině. Odborníci připisují zvýšený výskyt diagnostikování agranulocytózy neustálým rozšiřováním spektra léčivých přípravků, zejména cytostatik, které mohou způsobovat krevní onemocnění.

Granulocyty se nazývají speciální skupinou bílých krvinek - pro specifickou zrnitost jejich cytoplazmy. Vyrábějí se v kostní dřeni a jsou považovány za hlavní protiinfekční faktor v těle. Když dojde k proniknutí mikrobu nebo houby, granulocyty jsou schopny proniknout skrz stěny kapilár, nalézt činidlo způsobující onemocnění a zničit je pomocí speciálních enzymů sekretovaných. Čím méně granulocytů v těle, tím slabší je ochrana proti patogenům různých onemocnění.

  • Mezi důvody, proč se může vyvinout agranulocytóza, patří:
  • účinky na tělo ionizujícího záření;
  • užívání určitých antibiotik a cytostatik, sulfonamidů, NSAID z řady pyrazolonů;
  • užívání léků proti tuberkulóze, helminthiasis, diabetes mellitus.

Chřipka, poliomyelitida, revmatoidní artritida, autoimunní tyroiditida mohou být provokativním faktorem agranulocytózy. Současně při takovém krevním onemocnění, jako je agranulocytóza, lze předpokládat, že pacient má chronickou lymfocytární leukémii nebo aplastickou anemii..

Symptomy agranulocytózy u různých forem onemocnění

Symptomy v různých formách agranulocytózy se objevují odlišně. Imunitní agranulocytóza se například akutně rozvíjí a myelotoxicky se postupně rozvíjí. Nicméně s tímto krevním onemocněním, vysokou horečkou, závažnou bledostí a slabostí a přítomností artralgie jsou charakteristické. Typické pro agranulocytózu jsou krvácení dásní, modřin a hematomů na kůži. Vznik vředů na sliznici úst, nekrotizace tkání patra jsou charakteristické Pacient si stěžuje na nadměrné slinění a bolest v krku, potíže při žvýkání.

Klinicky významná pro diagnózu agranulocytózy je kombinace krvácení, ulcerativní-nekrotické projevy na sliznicích a hypertermie. Diagnóza je potvrzena vyšetřením krve a punkcí kostní dřeně..

Charakteristiky léčby agranulocytózy a prognózy onemocnění

Pacienti s diagnózou agranulocytózy jsou hospitalizováni v izolovaných místnostech, což vylučuje možnost infekce. Nejprve je třeba se pokusit odstranit faktory, které způsobují onemocnění - např. Užíváním myelotoxických léků. Doporučují se intravenózní imunoglobuliny, množství trombocytů, stimulanty leukopoézy. Když autoimunitní povaha onemocnění předepsala vysoké dávky glukokortikoidů. Při závažných septických komplikacích může být prognóza nepříznivá..