Syndromy

Schwartzův-Jampelův syndrom je dědičné onemocnění, které se projevuje několikačetnými anomáliemi skeletu a je doprovázeno narušením procesu neuromuskulární excitability. Pacienti čelí potížím s uvolněním svalových kontraktů na pozadí jejich zvýšené excitability...

Obsah článku: Symptomy Turnerova syndromu Příčiny Turnerova syndromu Turnerův syndrom Syndrom Shereshevského Turnera je chromozomální porucha, která se projevuje v anomáliích tělesného vývoje, sexuálního infantilismu a krátkozrakosti. Příčinou tohoto genomického...

Obsah článku: Symptomy Prader-Williho syndromu Příčiny syndromu Prader-Willi Diagnóza syndromu Prader-Vilia Léčba Prader-Williho syndromem Prader-Williho syndrom je genetická porucha, která je extrémně vzácná. Jeho vývoj je způsoben skutečností, že sedm...

Obsah článku: Symptomy Paget-Shretterova syndromu Příčiny syndromu Paget-Schretter Léčba syndromu Paget-Schretter Pedzhet-Shretterův syndrom - trombóza v akutním stadiu, která postihuje subklasickou nebo axilární žílu. Podle dostupných statistik se onemocnění vyskytuje...

Obsah článku: Symptomy Patau syndromu Příčiny syndromu Patau Diagnóza syndromu Patau Léčba syndromu Patau Pataův syndrom je jednou z dlouho objevených a studovaných chromozomálních onemocnění. Již v roce 1657 byly...

Obsah článku: Odběr hormonálních léků Syndrom přerušení antidepresiv Syndrom stažení abstinence Nicotinový abstinenční syndrom Abstinenční syndrom je komplex tělesných reakcí, které se vyskytují v reakci na zastavení podávání (nebo při...

Noonanův syndrom je onemocnění, které je zděděno, klinicky se manifestuje v nízkém růstu pacienta, stejně jako v jiných anomáliích somatického vývoje. Syndrom se může objevit sporadicky, tj. Náhodou, nebo může...

Marfanův syndrom je onemocnění spojivového tkáně, u kterého dochází ke zhoršení syntézy fibrilinových proteinů, což je důležitá součást mnoha tělesných struktur. Vyskytuje se s frekvencí 1 případu na 10 až...